안전성평가연구소(KIT) / Korea Institute of Toxicology

 

안전성평가연구소는 2002년 의약품, 농약, 건강기능식품, 식품첨가물 및 화장품 등 화학물질과 바이오 물질에 대한 안전성을 평가하고, 관련 기술에 관한 연구 개발과 비임상시험 서비스를 제공함으로써 국민 보건 향상과 인류복지 증대에 이바지함을 목적으로 설립되었습니다.

 

또한 독성연구 분야의 선도 연구기관으로서 화학물질 및 환경으로 인한 위험으로부터 국민을 보호하고, 국민에게 실질적인 도움이 될 수 있는 과학적 정보 제공 등을 통하여 국민의 피해와 불안을 예방하고 국민의 건강과 안전을 지키기 위한 인체유해성 연구도 확대하고 있습니다.

 

 

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연구분야

예측독성연구 / 독성평가연구 / 흡입안전성연구 / 흡입안전성연구 / 환경독성연구

 

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예측독성연구본부

신약 및 화학물질의 첨단 독성예측 기술 개발을 목표로 하여 대체독성 기술 개발의 선도적
역할을 수행하고 있다.
첨단 바이오기술 기반의 인간 배아줄기세포 유래 표적장기(간, 심장, 신경) 분화 기술 개발, NGS(Next Generation Sequencer)기법을 이용한 독성유전자 발현 연구, 분자영상 연구,
전기적인 생체신호 측정연구, 조직공학을 이용한 Organoid 개발, 뇌질환연구, 독성평가용
제브라피시 모델 개발과 생물 정보학 및 독성 정보학 기술의 접목연구 등 첨단 예측ㆍ대체
독성평가 연구에서 다양한 성과를 통해 비임상시험 연구의 발전에 이바지하고 있다.

 

첨단독성연구본부

독성평가연구본부는 새로운 물질에 대한 안전성 평가를 위하여 규제기관에서 요구하는
표준화된 독성시험을 수행하여 인체 유해성을 예측하는 시험연구를 수행하고 있다.
특히 다양한 바이오의약품 및 화학물질 등이 인간에 미치는 영향을 평가하기 위하여 여러
실험계 (인체줄기세포, 동물세포, 미생물균주, 실험동물 등)를 통하여 검증된 선진연구기법을 적용하여 전신독성 또는 표적장기에 미치는 손상 정도를 분석평가하고 있다.
이러한 독성평가연구본부의 연구평가능력은 이미 수많은 해외기관 및 기업으로부터 의뢰받아 수행한 시험자료들을 FDA, EPA, EMA, PMDA등 해외 선진기관에 제한 없이 제출될 정도로
최고로 인정받고 있다.
이뿐만 아니라 바이오의약품 중개연구, 줄기세포기반 In vitro 대체독성연구, Computerized
진단병리연구 등의 최신 연구기법을 확립하여 미래 규제 독성학을 선도하고자 한다.

 

 

전북흡입안전성연구본부

설치류는 물론 영장류를 이용한 일반독성평가와 생체로 흡입되는 물질의 안전성을 특화하여 평가하는 업무를 수행하고 있다.
특히, 흡입독성연구센터에서는 기체, 휘발성 물질, 증기 및 에어로졸 상태의 물질을 포함하고 있는 공기가 인체에 흡입될 때 기관지나 폐와 같은 호흡기에 미칠 수 있는 영향을 평가하기
위한 시험들을 총망라하여 연구 및 개발하고 있으며, 사람과 유사한 영장류를 이용하므로
신뢰성 있는 연구 자료를 생산할 수 있다.
이를 바탕으로 국산 흡입독성시험기술을 확립, 국내 및 해외 의약, 농약, 산업 화학물질,
담배 및 바이오 미세먼지(Bio aerosol) 등을 대상으로 한 흡입독성시험의 국산화에 주력하고 있으며, 현재 국내기술을 선진국과 비견하는 기술 발전을 위해 도약하고 있다.

 

 

경남환경독성본부

환경독성본부에서는 화학물질이 환경에 유입되었을 때 화학물질의 환경 내 동태와
환경생물에 미치는 영향을 연구하는 업무를 수행하고 있다.
특히, 국제적 환경규제에 적극 대응하기 위한 기반 기술과 시설을 확립해 왔으며, 이러한
기술과 시설을 이용하여 농약 및 산업용 화학물질에 대한 이화학적 특성, 환경화학 및
생태독성 GLP시험을 진행하고 있다.
또한 기존 환경오염물질(중금속 등) 및 신규 유해물질(나노물질, 환경호로몬 등)의 환경 중
거동, 노출, 독성, 위해성을 종합적으로 연구하여 화학물질에 의한 피해를 사전에 최소화하기 위한 연구를 수행하고 있어, 국내 화학 산업계의 경쟁력을 견인하고 있다.

 

 

안전성평가연구소